2022年度以前のお知らせ
2022年
- 第31回日本医学会総会U40企画「医学研究・研究者の評価のあり方についてのアンケート」へのご協力依頼
- 高齢者がん診療ガイドライン2022年版公開のお知らせ
- 抗サイトメガロウイルス化学療法剤 ガンシクロビル製剤 「デノシンⓇ点滴静注用500㎎」 一時出荷停止の回避ならびに限定出荷開始のご案内とお詫び
- 抗サイトメガロウイルス化学療法剤「デノシン®︎点滴静注用500mg」一時出荷停止のご案内とお詫び
- 【第31回日本医学会総会】 第4回オンライン市民公開講座テーマ：認知症の医療と研究を知ろう－治療薬開発の最前線－開催日時：2022年10月19日（水）18:00～19:00
- 「レジストリ又は医療情報データベースのデータを医薬品の承認申請、再審査等申請に利用 する場合の信頼性担保に係る留意点に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）」について
- 電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について
- ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ンの一部改正について（周知依頼）
- チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）
- 臨床におけるがんのゲノム解析研修会 ～がんゲノム医療の基礎と実践的バイオインフォマティクス～（会場開催研修申込締切：～9/5）
- 旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いについて（周知依頼）
- MID－NETの利活用に関するガイドラインの一部施行について（周知依頼）
- MID－NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（周知依頼）
- MID－NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて（周知依頼）
- 医療事故情報収集等事業第69回報告書の公表について（周知依頼）
- ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について（周知依頼）
- NIPT等の出生前検査の適切な運用について（周知依頼）
- 【日本がん治療認定医機構】2022年度教育セミナーおよび認定医試験の開催について（申込受付期間：7月1日（金）13:00 - 7月29日（金）15:00）
- 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改訂について
- 食道癌診療ガイドライン第５版（案）へのパブリッックコメント募集について
- AMED医薬品等規制調和・評価研究事業「遺伝子パネル検査によるコンパニオン診断システムの標準化に向けた検討」（永井班）の提言完成と成果報告会開催について
- 「研究目的に係る著作物の利用に関するニーズアンケート」ご協力のお願い（学術著作権協会）
- AMED医薬品等規制調和・評価研究事業「遺伝子パネル検査によるコンパニオン診断システムの標準化に向けた検討」（永井班）に関するパブリックコメント募集について
2021年
- 「新型コロナワクチン接種医師確保事業」のご案内
- 第2回AMED新型コロナウイルス感染症対策関連研究開発事業の成果報告会ー（1月13日～14日開催）
- 医師のセカンドキャリアと地域医療を支えるネットワーク 医師募集のお知らせ
- MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（周知依頼）
- UICCワールドキャンサーデーのご案内
- ペムブロリズマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌） の一部改正について（周知依頼）
- ニボルマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び食道癌） の一部改正について（周知依頼）
- 第80回日本癌学会学術総会山中伸弥教授特別講演記事
- 日化協LRI第10期研究課題の募集について
- 疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について(周知依頼)
- 令和3年度 女性医師支援担当者連絡会の開催について
- 「感染症危機管理専門家養成プログラム：Infectious Disease Emergency Specialist Training Program（IDES）」採用案内について
- 第27回(2022年度)日本女性科学者の会奨励賞募集案内
- 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱について（周知依頼）
- ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（周知依頼）
- 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について（周知依頼）
- 令和3年度 「新興・再興感染症研究基盤創生事業（多分野融合研究領域）」に係る公募（2次公募）
- 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について（周知依頼）
- ペムブロリズマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌） の作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）
- ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について（周知依頼）
- JMSF：COVID-19 expert opinion 第3版（2021年8月18日版）公開のお知らせ
- ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）の発生及び植込み患者等に対する情報提供について（周知依頼）
- テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて
- レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について（周知依頼）
- COVID-19ワクチンの普及と開発に関する提言 修正第5版（2021年7月29日) 公開のお知らせ
- 医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書について
- JMSF:令和3年度 女性医師支援担当者連絡会の開催について（令和3年12月5日開催）
- 「プリオン病感染予防ガイドライン（2020年版）」、手術器具を介するプリオン病二次感染予防策の遵守について（周知依頼）
- 日本臨床腫瘍学会関連ガイドラインセミナーのご案内
- がんサバイバーのためのオンラインイベント「LAVENDER RING DAY 2021 SUMMER」2021年8月21日（土）～22日（日）
- Cancer Science Impact Factor 大躍進のお知らせ
- ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（周知依頼）
- 【日本がん治療認定医機構】2021年度 教育セミナーおよび認定医試験 申込受付開始のご案内
- 日本臨床免疫学会「免疫疾患横断セミナーシリーズ」第2回 Human Immunology Priming Seminar～様々な領域の分子標的治療からヒト免疫を理解しよう～
- 電子化された添付文書の記載要領について（周知依頼）
- 石綿関連疾患に係る制度の周知について
- 千里ライフサイエンスセミナーS3「ライフステージとがん、細胞老化の関与とその治療標的としての可能性」
- 【再送】アストラゼネカ社COVID-19ワクチン接種後の血小板減少症を伴う血栓症の診断と治療の手引き(ver2.3）
- ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の一部改正について（周知依頼）
- がん患者のためのチーム医療・地域医療連携の推進に対する取り組みに関しまして
- 医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている 機構のホームページを閲覧するスマートフォン等のアプリケーションについて（周知依頼）
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について
- アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（周知依頼）
- AMED新型コロナウイルス感染症対策関連研究開発事業の成果報告会（６月３日～４日開催）のご案内
- 【AMED公募開始のお知らせ】 新興・再興感染症研究基盤創生事業（多分野融合研究領域）
- 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」について(周知依頼)
- レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について（周知依頼）
- 「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について（周知依頼）
- MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（周知依頼）
- 「レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点」の訂正について（周知依頼）
- 「使用上の注意」の改訂について（周知依頼）
- Cancer Grand Challenges について（情報提供）
- レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について
- 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の制定について（周知依頼）
- JMSF：COVID-19ワクチンの普及と開発に関する提言（一部改訂）
- 「レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点」について（周知依頼）
- 「承認申請等におけるレジストリの活用に関する基本的考え方」について（周知依頼）
- 日本医学会利益相反委員会 e-Mail通信 第2号発行について
- COVID-19ワクチンの普及と開発に関する提言
- 「放射線による健康影響等に関するポータルサイト」スマートフォン対応のお知らせ
- 『JMA Journal』がPMCに収載，投稿募集のお知らせ
- MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（周知依頼）
- 大腿膝窩動脈におかるパクリタキセルを塗布したバルーン及びステントの添付文書の自主点検について（周知依頼）
- アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成について（周知依頼）
- 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について（周知依頼）
- 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱について（周知依頼）
- 3学会合同ゲノム医療推進タスクフォースからの「血中循環腫瘍DNAを用いたがんゲノムプロファイリング検査の適正使用に関する政策提言」
- MID-NET の利活用に関するガイドラインの改定について（周知依頼）
- 再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について（周知依頼）
- 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」及び 「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について（周知依頼）
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について（周知依頼）
- レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について（周知依頼）
- 「家庭用心電計プログラム」及び「家庭用心拍数モニタプログラム」の適正使用について（周知依頼）
- 感染症法等の改正に関する緊急声明等お知らせ２件について
- Ai研修会の開催について（周知依頼）
- 医療事故調査制度に係るセミナー（周知依頼）
- Ai研修会の開催について（周知依頼）
- バリシチニブ製剤の最適使用ガイドラインについて（周知依頼）
- 臨床研究法の統一書式について（周知依頼）
- ﾋﾄﾊﾟﾋﾟﾛｰﾏｳｨﾙｽ感染症予防に用いられる組換え沈降4価ﾋﾄﾊﾟﾋﾟﾛｰﾏｳｨﾙｽ様粒子ﾜｸﾁﾝ（酵母由来）（ｶﾞｰﾀﾞｼﾙ水性懸濁筋注ｼﾘﾝｼﾞ）の製造販売承認事項一部変更に係る留意事項について
- ﾚｷﾞｭﾗﾄﾘｰｻｲｴﾝｽ戦略相談に関する実施要綱の一部改正について
- 再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について（周知依頼）
- 押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の施行等について（周知依頼）
- MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（周知依頼）
- アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（周知依頼）
- 人工呼吸器と組み合わせて使用する製品に関する自主点検等について（周知依頼）
2020年
- 石綿関連疾患に係る制度の周知について
- エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）
- ニボルマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）
- 【ご案内】現行の「がん登録等の推進に関する法律」に関する意見募集について
- デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎，気管支喘息，鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について（周知依頼）
- チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）
- 疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について(周知依頼)
- ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供について（周知依頼）
- 認定NPO法人乳房健康研究会Global Conference on Breast Healthアンコール配信のお知らせ
- ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種の対象者等への周知について（周知依頼）
- 新型コロナウイルスワクチン戦略相談（無料）の新設について（周知依頼）
- 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について（周知依頼）
- アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）の作成及び アテゾリズマブ （遺伝子組換え製剤）の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌 、小細胞肺癌、乳癌 ）の一部改正 について（周知依頼）
- ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）
- 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について（周知依頼）
- 認定ＮＰＯ法人乳房健康研究会20周年企画グローバルカンファレンス/サイト開設のご案内
- 「第1回 Top Runners in TRS」
- ㈳日本女性科学者の会 奨励賞候補者募集のお知らせ
- 医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について（周知依頼）
- 医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について（周知依頼）
- デュルバルマブの最適使用推進ガイドラインについて（周知依頼）
- ペムブロリズマブ及びデュルバルマブの最適使用推進ガイドラインについて（周知依頼）
- 2020年度 CREST研究提案臨時募集（コロナ対策臨時特別プロジェクト（仮））の内容およびスケジュールについて
- 【日本がん治療認定医機構】2020年度 教育セミナーおよび認定医試験 開催方法の変更につきまして
- 令和元年度 販売情報提供活動監視事業報告書について（周知依頼）
- 世界保健機関（WHO）による新型コロナウイルスに関する「疾病及び関連保健問題の国際統計分類第10回改訂（ICD-10）」における対応について（更新情報）
- 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について（周知依頼）
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について（周知依頼）
- レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について（周知依頼）
- 国際医療機器規制当局フォーラム（IMDRF）による医療機器サイバーセキュリティの原則及び実践に関するガイダンスの公表について（周知依頼）
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律等について
- 次世代シークエンサー等を用いた遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス改定 第2.1版（日本臨床腫瘍学会・日本癌治療学会・日本癌学会）
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行及び運用上の留意事項について(周知依頼)
- がん患者（外科治療、放射線治療あるいは抗がん薬物療法を要するがん患者）に対するSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出検査の保険収載の要望書（一般社団法人日本癌治療学会）
- 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について（周知依頼）
- 「輸血療法の実施に関する指針」の一部改正について（周知依頼）
- 新型コロナウイルス感染症への栄養面での対処～日本栄養・食糧学会からのお願い～
- 医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について
- デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（周知依頼）て
- ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について
- ASCO Statement on Novel Coronavirus (COVID-19)
- MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（周知依頼）
- MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて（周知依頼）
- 次世代シークエンサー等を用いた 遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス改定 第2.0版（日本臨床腫瘍学会・日本癌治療学会・日本癌学会）
- 厚生労働省：ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン等の作成及び一部改正について（周知依頼）
- 「放射線による健康影響等に関するポータルサイト」リニューアル公開のお知らせ
- ゲノム医療における情報伝達プロセスに関する提言
- 先進的感染症検査マップ公開について（周知依頼）
- 「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aの廃止について（周知依頼）
- 「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aの改訂について（周知依頼）
- ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌，頭頸部癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞癌，悪性黒色腫，古典的ホジキンリンパ腫，尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌）の一部改正について（周知依頼）
- アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）の一部改正について
- パブリックコメント募集「次世代シークエンサー等を用いた遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス改訂案」
2019年
- 年末年始における臨床研究法に基づく疾病等報告について（周知依頼）
- 厚生労働省医政局研究開発振興課：年末年始における緊急連絡先について（周知依頼）
- オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について（周知依頼）
- 研究に関する男女共同参画・ダイバーシティの推進状況に関するアンケートご協力のお願い【回答期限：2020年1月10日】
- アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成について（周知依頼）
- アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（周知依頼）
- ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について（情報提供）
- 臨床研究法の施行等に関するQ&A（統合版）について（周知依頼）
- 第8回厚生労働省ICFシンポジウム「ICD-11とICF利活用の新たなステージを展望する」～かつてない超高齢社会を向かえる日本の挑戦～開催への協力について
- 石綿関連疾患に係る制度の周知について
- 医療機器の添付文書の記載例について（その9）
- 「医療機器製造販売後リスク管理計画の策定について」の一部改正について
- 薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について
- ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について
- 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その3）
- 膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について（周知依頼）
- アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について
- 植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について（周知依頼）
- E-oncologia(日本語版) 「子宮頸がん予防コース」 子宮頸がん予防に関する国際オンラインプログラム:FIGO (国際産婦人科連合)認定 子宮頸がん予防に関するイーラーニング
- 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について（周知依頼）
- 『JMA Journal』PR動画の完成について（周知依頼）
- 治療と仕事の両立支援に関して（周知依頼）
- MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（周知依頼）
- ゲル充填人工乳房の「使用上の注意」の改訂について（周知依頼）
- 医療等に係るウェブサイトの監視体制強化事業について
- エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）
- 高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について（周知依頼）
- ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，古典的ホジキンリンパ腫，尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌）の一部改正について （周知依頼）
- ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，頭頸部癌，腎細胞癌，古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫）の一部改正について（周知依頼）
- チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（周知依頼）
- 医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について（周知依頼）
- 平成30年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について（周知依頼）
- 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について(周知依頼)
- 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について(周知依頼)
- 模擬審査における認定委員会の審査資料一式について(周知依頼)
- 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について(周知依頼)
- 平成31年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて(周知依頼)
- がん免疫療法開発のガイダンスについて
- 悪徳雑誌への注意喚起について
- 移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する法律の一部を改正する法律等の施行について(周知依頼)
- 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全部改正について(周知依頼)
- 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて
2018年
- 母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査（NIPT）指針の順守について（周知依頼）
- 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について（周知依頼）
- 意見募集：将来有人宇宙活動に向けた宇宙医学／健康管理技術研究開発（2019/2/28締切）
- がん遺伝子パネル検査の品質・精度の確保に関する基本的考え方 (第1.0版) 意見募集 2018/12/28締切
- 平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について(周知依頼)
- 日本製薬工業協会の「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」の改定について
- 第30回日本医学会総会2019中部 早期登録特典（分科会応援早割）について（日本医学会）
- アメリカ医師会（AMA）・日本医師会（JMA）共同シンポジウム －国際展開を目指すAMA・JMAの新たなジャーナル－について（日本医学会）
- 「放射線による健康影響等に関するポータルサイト」、及び平成29年度版「放射線による健康影響等に関する統一的な基礎資料」の公開について
- JMA Journal 創刊と投稿受付について（日本医学会）
- がん等の診療に携わる医師等に対する緩和ケア研修会の開催指針の一部改正について
- 医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針（医療広告ガイドライン）」等について
- レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について
- 統合化推進プログラムにおける研究・開発対象のデータベース利用状況調査依頼
- 厚生労働省事業 人工知能活用調査アンケート協力依頼
- がんのゲノム医療従事者研修事業ホームページ開設
- 石綿関連疾患に係る制度の周知について
2017年
- 「がん等の診療に携わる医師等に対する緩和ケア研修会の開催指針」差替について
- ゲノム医療における検体検査の品質確保に関する提言（がんゲノム医療推進を踏まえて）
- 「がん等の診療に携わる医師等に対する緩和ケア研修会の開催指針」の策定について
- 次世代シークエンサー等を用いた遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス
- Prevent20 "The World No Tobacco Day"
- 受動喫煙対策：厚生労働省の原案に賛同の署名依頼（日本禁煙学会）について
2016年
- 「食道癌診療ガイドラインDraft」意見募集 2016/9/29締切
- 「がん免疫療法開発のガイダンス2016」パブリックコメント募集 2016/8/8締切
- 熊本大学基金内「発生医学研究所教育研究支援事業」設置のご案内 とご寄附のお願い
2015年
2014年
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律（周知依頼）
- 献体を用いた医療技術の教育とトレーニングに関するガイドライン（周知依頼）
- 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正（周知依頼）
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 消費税率変更に伴う対面所源等の手数料額改定について（周知依頼）
- 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について（周知依頼）
2012年
- 「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」について（周知依頼）
- 日本医学会への加盟申請についての公示
- 「臨床研究に関する倫理指針」の周知徹底について（周知依頼）
- 平成24年度革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業の実施について（周知依頼）
- 平成24年度日本主導型グローバル臨床研究体制整備事業の実施について（周知依頼）
- 「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について
- 平成24年度臨床研究中核病院整備事業の実施について（周知依頼）
- 「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針」について（周知依頼）
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（周知依頼）
- 独立行政法人国立高度専門医療研究センター理事長の公募について（周知依頼）
2011年
- 「臨床研究に関する倫理指針」第３の（4）に基づく倫理審査委員会情報の報告について（周知依頼）
- ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について（周知依頼）
- ことばが変える日本の医療－市民と共に医学用語を考える（周知依頼）
2010年
- ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正等について（周知依頼）
- 西太平洋地域における医学情報への公平なアクセスに関するシンガポール宣言
- 薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて－最終提言（周知依頼）
- 医療ニーズの高い医療機器等に関する要望書の提出について
- 医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞医療の実施について（周知依頼）（日本医学会長より）
- 「臨床研究に関する倫理指針」第3倫理審査委員会(4)に基づく倫理審査委員会情報の報告（厚生労働省医政局研究開発振興課より）
- 医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用について（厚生労働省医薬食品局審査管理課）
2009年
2008年
2007年
2005年
