さて,厚生労働省医薬・生活衛生局長より,
「電子化された添付文書の記載要領」について4件の周知依頼がありました。
「医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領」
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210615I0010.pdf
「体外診断用医薬品の電子化された添付文書の記載要領」
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210615I0020.pdf
「医療機器の電子化された添付文書の記載要領」
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210615I0030.pdf
「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領」
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210615I0040.pdf